Через маленького зросту з дівчинкою не хочуть спілкуватися ровесники.
Однокласники часто дражнили Лізу, а як-то раз одна дівчинка з усієї сили штовхнула її в роздягальні і Ліза впала.
- За що? - не зрозуміла Ліза. Її душили сльози образи.
- Ти ганьбиш наш клас, малявка!
Першого вересня на урочистій лінійці вчителька строго запитала ошатну дівчинку: «Ти з якого класу? Чому стоїш в групі старшокласників?
- Я з восьмого «А», - тихо відповіла Ліза. Серед однолітків Ліза завжди була найменша. У першому класі для неї навіть зробили крихітну парту.
В результаті дівчинка перейшла на домашнє навчання.
З народження Ліза помітно відставала у фізичному розвитку. Але недолік зросту і ваги лікарі списували на слабке здоров'я - у неї ще був вроджений порок серця, дівчинка часто і важко хворіла. Будь-яка застуда закінчувалася запаленням легенів.
Коли Лізі було п'ять років, вони з мамою і старшим братом Владиком переїхали з Челябінська до бабусі і дідуся, які жили в Москві. Тут Лізу поставили на облік до кардіолога в Филатовской лікарні. Саме лікарі Филатовской направили дівчинку на консультацію до фахівця з генетики, який відразу запідозрив хромосомну аномалію. Підозри генетика підтвердилися: аналіз показав, що у Лізи поломка Х-хромосоми, характерна для синдрому Шерешевського-Тернера, яка і привела до порушення розвитку. Дівчинку поставили на облік до ендокринолога, спочатку в Филатовской лікарні, потім включили в програму досліджень Московського ендокринологічного наукового центру, призначили курс гормональних препаратів.
Уколов Ліза боялася до жаху. Навіть щоб здати кров на аналізи, бабуся півдня ходила з онукою навколо лікарні, поки та «збиралася з духом». Але щоб підрости хоча б на сантиметр, Ліза готова була терпіти все що завгодно. Гормон кололи в ногу щодня. Ліза лягала на ліжко і вважала до трьох, як ніби збиралася в космос:
- Раз, два, три, фух! .. - і заплющує очі.
Фото: Сергій Величкин.
Щоб сестричка не плакала, старший брат Владик вкладав їй в руку маленьку плюшеву собачку. А іншу руку стискав сам. І загороджував ногу, щоб Ліза не бачила, як їй роблять укол.
Кожен день Ліза зі словами: «Мені здається, я підросла!» - бігла в коридор, де дідусь повісив дитячий зростомір. Владик тут же хапав олівець і втік за нею.
- Ліза! Ти виросла на два міліметри! - кричав брат, і діти стрибали від радості. Ліза відчувала, як росте, навіть уві сні. Їй снилося, як вона хитається на гойдалці і ногами стосується хмар. За цей час вона зросла на 15 сантиметрів - до 140 сантиметрів.
Два роки Ліза отримувала гормонотерапію безкоштовно. А потім їм сказали, що федеральну програму «Гормон росту» закрили. У відповідь на чергове звернення за допомогою до Міністерства охорони здоров'я Анастасія, мама Лізи, отримала відмову. Ліза більше не літає уві сні і не бігає кожен день до зростомір. Плюшеву собачку прибрали в коробку. За минулий рік дівчинка не підросла навіть на сантиметр.
Кожен день у Лізи скорочуються зони росту - це хрящові ділянки кісток, які ще можуть рости. Коли вони закриються, дівчинці не допоможуть навіть гормони. Кожен сантиметр росту для Лізи - це величезне щастя і шанс бути поміченою в країні велетнів. Щастя нормального життя .
Світлана ІВАНОВА.
Для лікування Лізи Селіверстової не вистачає 546 964 руб.
Лікуючий ендокринолог ендокринологічного наукового центру Наталія Волєводз (Москва): «Низькорослість Лізи необхідно скорегувати прийомом гормону до закінчення пубертатного періоду. Інакше станеться закриття зон росту і вона вже не зможе вирости ».
Увага! Ціна лікування 546 964 руб.
Дорогі друзі! Якщо ви вирішите допомогти Лізі Селіверстової, нехай вас не бентежить ціна порятунку. Будь-яке ваше пожертвування буде з вдячністю прийнято про . Всі необхідні реквізити є в Русфонд. Можна скористатися і нашою системою електронних платежів, зробивши пожертвування з банківської карти або електронною готівкою, в тому числі і з-за кордону.
допомогти Лізі
Експертна група Русфонд.
>> З СВІЖОЇ ПОШТИ
Федя Терентьєв, 8 років, пігментний невус (родима пляма) в щічної області, потрібна операція. 110 000 руб.
Увага! Ціна лікування 260 000 руб.
Фонд внесе 150 000 руб. Бракує 110 000 руб.
ДОПОМОГТИ Феді
Родимка (лікарі називають це невусів) при народженні сина не було таким помітним, потім потемніло, стало коричневим, з волосяним покровом і вже помітно збільшилася. Ми звернулися в Центр щелепно-лицевої хірургії, керівник якого професор Віталій Рогінський сказав, що невус потрібно прибирати, робити операцію, тому що під впливом сонця або при травмі він може переродитися в нездорову пухлина. Ми вже зауважували, що при застуді пляма ущільнюється, а якщо комар в це місце кусає, сильно набрякає. Операція виявилася дорогою. Я в минулому році потрапив під скорочення, на нову роботу недавно влаштувався, зарплата 20 тис. Руб. Будь ласка, допоможіть нам! Олег Терентьєв, Москва.
Керівник Центру щелепно-лицевої хірургії Віталій Рогінський (Москва): «У Феді в щічної області зліва щільне опукле утворення розміром близько п'яти сантиметрів. Хлопчикові потрібне хірургічне лікування - видалення патологічного утворення ».
Аліна Сасіна, 2 роки, дитячий церебральний пара ч , Потрібне лікування. 199 620 руб.
Увага! Ціна лікування 199 620 руб.
ДОПОМОГТИ АЛІНІ
Що тільки не перенесла моя крихітка: набряк мозку, кому, пневмонію, судоми. А причина всьому - помилка лікарів. Коли вони вирішили, що мені пора народжувати, почали стимуляцію. Дочка застрягла в родових шляхах, її намагалися витягнути за допомогою вакуумного екстрактора, але він зірвався, тягли щипцями. Відразу почали реанімацію. Тоді і заговорили про можливу поразку мозку і нервової системи. Ми постійно лікуємо Аліну, їй уже третій рік, а вона не сидить, не варто, не говорить. Але характер у неї бійцівський - мужньо переносить всі процедури, масажі, п'є гіркі ліки. Результат є. Дочка зміцніла, впевнено тримає голову, намагається повзати, з'явився кроковий рефлекс, зменшилася косоокість, вимовляє все більше складів. Від знайомої, чия дитина теж хвора на ДЦП, я дізналася про Інститут медтехнологий (ІМТ). Відправила документи. Аліну беруть на лікування, але воно платне, а у нас зовсім немає грошей. Чоловік - громадянин України, оформляє російське громадянство. Постійної роботи немає, підробляє ремонтом квартир, приватним візництвом. Знімаємо кімнату в гуртожитку, синові півтора року. Будь ласка, допоможіть оплатити лікування Аліни! Катерина Сасіна, Московська область.
Невролог ІМТ Олена Малахова (Москва): «Необхідно відновне лікування, потрібно знизити патологічний тонус м'язів, збільшити рухливість і обсяг рухів, стимулювати розвиток моторних навичок і мови, поліпшити дрібну моторику, координацію рухів, психоемоційний розвиток».
Реквізити для ДОПОМОГИ Є В ФОНДІ. МОЖЛИВІ ЕЛЕКТРОННІ ПОЖЕРТВУВАННЯ ( ПОДРОБИЦІ НА САЙТІ Русфонд ).
>> КОМУ МИ ВЖЕ ДОПОМОГЛИ
Ані Невзорова оплачені ТЕРМІНОВА ОПЕРАЦІЯ
4 березня в «МК» і на сайті Русфонд ми розповіли історію шестимісячної Ані Невзорова з Волгограда. У дівчинки рідкісний генетичний порок, довга поперечна ущелина рота з двох сторін. Дівчинка погано набирає вагу - через дефект вона не може нормально їсти і пити, під час годування захлинається і задихається. Усунути розколину необхідно, щоб дівчинка могла рости і розвиватися. Але виправити цей дефект допоможе лише складна і дорога операція. Її готові провести фахівці московського Центру щелепно-лицевої хірургії. Причому не відкладаючи - якщо прооперувати дитину зараз, шрами зможуть швидко зарубцюватися. Але проблема в тому, що у Ані немає московської прописки. Тому операцію в московській клініці їй можуть зробити тільки платно, а зібрати необхідну суму у Невзорова немає можливості. З радістю повідомляємо: вся необхідна сума (392 000 руб.) Зібрана. Тетяна, мама Ані, дякує за допомогу читачів «МК», сайту Русфонд, один благодійний фонд. Прийміть і нашу вдячність, дорогі друзі.
І ось ще новини. Читачі «МК», vesti.ru, сайту Русфонд, один фонд і торгова компанія оплатили лікування мальформації (порок розвитку) кровоносних судин обличчя і тіла Артему Бобрикове (3 роки, всмоктування 360 000 руб., Московська область).
Інформація про хворих дітей надана Благодійним фондом допомоги важкохворим дітям, сиротам та інвалідам «Русфонд».
________________________________________________________________________________
>> МОСКОВСЬКИЙ ПРОЕКТ Русфонд
ДЛЯ ТИХ, ХТО ВПЕРШЕ ЗНАЙОМИТЬСЯ З ДІЯЛЬНІСТЮ Русфонд
Русфонд (Російський фонд допомоги) - один з найбільших благодійних фондів Росії, створений восени 1996 року як журналістський проект допомоги тяжкохворим дітям. Перевіривши листи з проханнями про допомогу, ми розміщуємо їх на сайті фонду rusfond.ru, в газетах «Московський комсомолець», «Коммерсант», в ефірі «Першого каналу», в соціальних мережах, в 148 друкованих, телевізійних та інтернет-ЗМІ в різних регіонах РФ.
Вирішивши допомогти, ви берете реквізити фонду і дієте самі. Можливі переклади з кредитних карт, електронною готівкою і SMS, в тому числі з-за кордону ( подробиці на rusfond.ru/moscow ). Ми просто допомагаємо вам допомагати. Всього за 19 років зібрано 7,763 млрд руб. На ці гроші ми допомогли більш ніж 15 тисячам дітей. У 2016 році (на 16 березня) зібрано 300 451 849 руб. З них дітям Москви і Московської області - 11 952 580 руб. Фонд - лауреат національної премії «Срібний лучник». Нагороджений пам'ятним знаком «Милосердя» №1 Міністерства праці та соціального розвитку РФ за заслуги в розвитку російської добродійності. Фонд організовує акції допомоги в дні національних катастроф.
У цьому випуску за пожертви дітям ми дякуємо ОПРД.
РЕКВІЗИТИ:
Благодійний фонд «Русфонд»,
ІПН 7743089883,
КПП 774301001,
р / с 40703810700001449489
в АТ «Райффайзенбанк», м.Москва,
к / с 30101810200000000700,
БІК044525700.
Призначення платежу:
організація лікування, прізвище
і ім'я дитини. ПДВ не обкладається.
Ви можете допомогти дітям, зробивши SMS-пожертвування. Надішліть слово ДІТИ на номер 5542
Вартість повідомлення - 75 рублів.
Абонентам МТС і Теле2 потрібно
підтверджувати відправку SMS. Адреса фонду: 125315, г. Москва, а / я 110, Русфонд; rusfond.ru;
e-mail: [email protected];
телефони:
в Москві 8-800-250-75-25
(Дзвінок безкоштовний,
благодійна лінія МТС),
тел. / факс 8 (495) 926-35-63,
з 10.00 до 20.00.
НА ПРАВАХ РЕКЛАМИ
За що?Першого вересня на урочистій лінійці вчителька строго запитала ошатну дівчинку: «Ти з якого класу?
Чому стоїш в групі старшокласників?